Pipetten Reference® 2, variabel, IVD Version Eppendorf
Die Pipette Eppendorf Reference® 2 verbindet die bekannten und bewährten Premium-Eigenschaften der "Reference" wie höchste Präzision, Langlebigkeit und Ergonomie mit innovativer State-of-the-Art-Technologie. Sie ist damit der ideale Partner, wenn es um das Erreichen optimaler Pipettierergebnisse geht.
Eppendorf TrackIT
Eingebauter RFID-Chip mit allen relevanten Daten zur Pipette.
RFID-Lesegerät mit Software zum Erfassen und Dokumentieren von Pipettendaten (optional erhältlich; Voraussetzung zur Nutzung von Eppendorf TrackIT).
Mehrkanal-Variante
Erstmalig Mehrkanal-Varianten bei der Reference® 2.
Kanalanzeiger garantiert durchgängig gleiche Ausrichtung der Pipette im Arbeitsprozess.
Verfederter Spitzenkonus für reproduzierbaren Spitzensitz und reduzierten Kraftaufwand (optional ein- und ausschaltbar).
Noch mehr Größen
Spektrum der variablen 1-Kanal-Pipetten erweitert um die Volumengrößen 5 und 10 ml.
Einknopfbedienung
Ergonomisches Handling mit geringen Bedienkräften.
Einfacher und schneller Spitzenabwurf mit aktiver Aerosolverminderung.
Spezielle Oberfläche
Wenig Ecken und Kanten.
Angenehm bei der Arbeit und einfach zu reinigen.
Weitere Vorteile
Farbkodierung und Volumenbeschriftung zur schnellen Identifikation der Volumen- / Spitzengröße.
Rundes Oberteil ohne Fingerhaken ermöglicht Arbeiten in jeder Position.
4-stelliges Display für genaue Volumeneinstellung (aus jedem Winkel sichtbar).
Schnelle und sichere Volumeneinstellung, inkl. Volumenfixierung.
Vollständig autoklavierbar.
Bewegliche Elemente und potentielle Stoßkanten aus Edelstahl verleihen der Pipette eine hohe Robustheit und schützen die innenliegenden Komponenten.
* Die Pipette ist für die kontaminationsarme Übertragung von Flüssigkeiten konzipiert und konstruiert, insbesondere für Proben aus dem menschlichen Körper und für Reagenzien im Rahmen
einer in-vitro-diagnostischen Anwendung, um den Einsatz des In-vitro-Diagnostikums gemäß dessen Zweckbestimmung zu ermöglichen. Diese Pipette ist ein In-vitro-Diagnostikum im Sinne der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen
Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998. Sie ist ausschließlich für die Verwendung in Innenräumen und für den Betrieb durch ausgebildetes Fachpersonal vorgesehen.